复星医药晚间公告，近日，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的60mg/mL、120mg/1.7mL两项规格的地舒单抗打针液（神志代号：HLX14）的生物成品许可恳求（BLA）获好意思国FDA（即好意思国食物药品监督贬责局）批准。HLX14拟用于调节骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症及/或与参照药药品标签相符的其他相宜症。

举报 第一财经告白合营，请点击这里此本体为第一财经原创，文章权归第一财经通盘。未经第一财经籍面授权，不得以任何口头加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留讲究侵权者法律牵扯的职权。如需取得授权请关联第一财经版权部：banquan@yicai.com 关联阅读 盘前必读丨证监会重磅发声；中芯外洋拟收购控股子公司剩余股权

机构觉得，成长占优如故是市集主要目的，可温雅科技成长里面的行情扩散契机。

7 619 13小时前 这款“群众首创”国产肺癌药在好意思国获批，怎样敲开FDA大门

EGFR exon20ins突变靶点是公认的“难成药”靶点，临床针对该靶点的一线调节仍以化疗为主。

601 07-19 16:15 56家上市公司股票获回购，复星医药回购金额最高

56家上市公司股票获回购，复星医药回购金额最高

0 07-03 22:43 替尔泊肽打针液多剂量预装笔中国上市

替尔泊肽打针液多剂量预装笔中国上市

61 06-12 16:50 复星医药自研MEK阻碍剂获批国内上市，这种凄沧血液肿瘤有药可治了

这是国内首款可用于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）成东谈主患者调节的药物开云体育。

232 05-29 18:46 一财最热 点击关闭